期刊資訊
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【中國(guó)科協(xié)】高質(zhì)量科技期刊分級(jí)目錄總匯
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【中國(guó)科協(xié)】關(guān)于加強(qiáng)期刊所辦新媒體管理的有關(guān)提示
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關(guān)于發(fā)布首版《化工領(lǐng)域高質(zhì)量科技期刊分級(jí)目錄》的公告
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化工學(xué)報(bào)|基于本質(zhì)安全與經(jīng)濟(jì)性的環(huán)己烷氧化工藝參數(shù)多目標(biāo)優(yōu)化研究
由于氧化反應(yīng)在化工行業(yè)存在的普遍性及其危險(xiǎn)性，針對(duì)典型工藝環(huán)己烷氧化進(jìn)行研究。首先利用Aspen Plus進(jìn)行建模及動(dòng)力學(xué)修正，修正前主產(chǎn)物中最大誤差為28.56%，修正后主產(chǎn)物中最大誤差為3.11%。使用遺傳算法（GA），以Dow火災(zāi)爆炸指數(shù)（F&EI）、年總費(fèi)用（TAC）和尾氧濃度為目標(biāo)函數(shù)，對(duì)環(huán)己烷無(wú)催化氧化這一過(guò)程進(jìn)行多目標(biāo)優(yōu)化，獲得了Pareto前沿。優(yōu)化結(jié)果表明，與原操作條件相比，新操作條件在維持尾氧濃度小于工業(yè)預(yù)警值3%的情況下，設(shè)備費(fèi)用基本維持不變，操作費(fèi)用減少了34.7%，F(xiàn)&EI指數(shù)從156降到76.66，危險(xiǎn)程度從較危險(xiǎn)降為較輕。
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化工學(xué)報(bào)|大尺度扇柱形反應(yīng)釜內(nèi)甲烷水合物降壓開(kāi)采規(guī)律研究
天然氣水合物資源開(kāi)發(fā)利用是當(dāng)今能源領(lǐng)域的研究前沿，目前相關(guān)科學(xué)研究和新技術(shù)開(kāi)發(fā)越來(lái)越依賴大尺度模擬裝置。利用大尺度扇柱形反應(yīng)釜模擬了甲烷水合物降壓開(kāi)采過(guò)程，獲取了溫度場(chǎng)、壓力場(chǎng)、波速演變特征，及水合物分解和氣液產(chǎn)出規(guī)律。結(jié)果表明，降壓初期壓力傳播緩慢，3 m徑向的壓差可達(dá)3~4 MPa，壓力穩(wěn)定后壓差縮小至0.3~0.4 MPa；受壓力影響，徑向水合物分解速率存在顯著差異。降壓初期近井區(qū)域存在水合物二次生成行為，對(duì)降壓速率具有負(fù)面影響。此外，還通過(guò)外連恒壓補(bǔ)水系統(tǒng)探索了外圍環(huán)境對(duì)降壓過(guò)程的影響。結(jié)果表明，外部鹽水持續(xù)滲入彌補(bǔ)了儲(chǔ)層壓力，對(duì)溫/壓變化和氣/水產(chǎn)出具有顯著影響。 關(guān)鍵詞
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化工學(xué)報(bào)|一種抑制隧道排水管道中結(jié)晶體形成的雙層阻垢疏水涂層
本研究成功研制了一種新型雙層阻垢疏水涂層，目的在于有效抑制隧道排水管道中結(jié)晶體的形成。該涂層由納米二氧化硅、氨基磺酸、水解聚馬來(lái)酸酐和乙二胺四乙酸二鈉（EDTA）等主要成分構(gòu)成，設(shè)計(jì)為疏水內(nèi)層和阻垢外層的結(jié)構(gòu)。疏水內(nèi)層的功能是阻止結(jié)晶顆粒附著于管道內(nèi)壁，而阻垢外層則保護(hù)內(nèi)層并預(yù)防結(jié)晶體的形成。通過(guò)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的靜態(tài)和動(dòng)態(tài)模擬實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)疏水內(nèi)層的防結(jié)晶率穩(wěn)定在82%以上，阻垢外層的阻垢率穩(wěn)定在93%以上。在動(dòng)態(tài)模擬實(shí)驗(yàn)中，理論預(yù)測(cè)疏水內(nèi)層能夠維持428.47 d，阻垢外層能夠維持188.57 d，兩者合計(jì)可維持617.04 d；使用Ansys fluent軟件進(jìn)行仿真計(jì)算，結(jié)果表明，這種雙層阻垢疏水涂層能夠保持其性能長(zhǎng)達(dá)634.72 d。驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)與仿真結(jié)果之間的誤差率為2.87%，證明仿真模型預(yù)測(cè)與涂層性能相符，能夠適應(yīng)不同的流量和流速條件，為各種工況下的仿真模擬提供參考。這種雙層涂層不僅實(shí)現(xiàn)了疏水與阻垢的雙重功能，還展現(xiàn)出了卓越的耐久性和緩釋性能，對(duì)于抑制隧道排水管道內(nèi)結(jié)晶體的形成具有顯著效果，為隧道排水系統(tǒng)的維護(hù)提供了一種新的解決方案。
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化工學(xué)報(bào)|用于CH4/N2分離的多吸附位點(diǎn)超微孔MOF
用于CH4/N2分離的多吸附位點(diǎn)超微孔MOF郭彭濤 1 王婷 1薛波 1應(yīng)允攀 1 劉大歡 1,2 （1. 北
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化工學(xué)報(bào)|雙金屬Co/Zn-ZIFs中C3H6和C3H8吸附和擴(kuò)散行為分子模擬研究
雙金屬Co/Zn-ZIFs中C3H6和C3H8吸附和擴(kuò)散行為分子模擬研究齊昊 1 王玉杰 1,2 李申輝 1鄒琦 2劉軼群 2趙之
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化工學(xué)報(bào)|全釩液流電池用纖維素納米晶摻雜混合基質(zhì)膜
全釩液流電池用纖維素納米晶摻雜混合基質(zhì)膜劉鑫 1,3 鄭皓仁 1,3陳強(qiáng) 1丁靜怡 3黃康 1,3 徐至 2
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化工學(xué)報(bào)|液-液非均相反應(yīng)與傳遞過(guò)程強(qiáng)化方法研究進(jìn)展
液-液非均相反應(yīng)廣泛存在于石油化工和精細(xì)化工的各個(gè)領(lǐng)域中。由于液-液兩相物理化學(xué)性質(zhì)差異以及相界面的存在，其反應(yīng)過(guò)程通常受本征反應(yīng)動(dòng)力學(xué)和傳遞過(guò)程的共同影響。因此，增強(qiáng)液-液非均相反應(yīng)傳遞過(guò)程并使之與反應(yīng)動(dòng)力學(xué)相匹配，實(shí)現(xiàn)原料、能源高效利用一直是研究者們關(guān)注的熱點(diǎn)之一。圍繞液-液非均相反應(yīng)與傳遞過(guò)程強(qiáng)化機(jī)理與應(yīng)用，以硝化反應(yīng)、脫氯化氫反應(yīng)等典型非均相反應(yīng)為例，結(jié)合反應(yīng)動(dòng)力學(xué)、熱力學(xué)和傳遞過(guò)程基本特征，綜述了傳遞-反應(yīng)過(guò)程耦合影響反應(yīng)選擇性和時(shí)空產(chǎn)率機(jī)制，闡述了工業(yè)化應(yīng)用面臨的挑戰(zhàn)及過(guò)程強(qiáng)化解決策略，進(jìn)而從傳遞過(guò)程匹配反應(yīng)過(guò)程出發(fā)，展望了液-液非均相反應(yīng)過(guò)程強(qiáng)化發(fā)展方向。
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化工學(xué)報(bào)|吸附法CO2直接空氣捕集技術(shù)能耗現(xiàn)狀
CO2直接空氣捕集（DAC）技術(shù)相對(duì)于傳統(tǒng)的固定源煙氣捕集技術(shù)具有位置靈活、應(yīng)用廣泛等優(yōu)勢(shì)，但由于大氣中CO2濃度極低（僅為0.04%左右），DAC技術(shù)的高能耗成為阻礙其商業(yè)化的首要難題。聚焦吸附法DAC技術(shù)的能耗問(wèn)題，先后進(jìn)行理論分析和案例引證。DAC技術(shù)的CO2分離理想最小功為19.64 kJ·mol-1（溫度298.15 K，捕集率50%，純度95%），為同等條件下煙氣捕集技術(shù)的3.5倍。再生溫度393 K時(shí)變溫真空吸附循環(huán)（TVSA）第二定律分離效率為22.75%。吸附、排空、再生、冷凝、壓縮等過(guò)程主要通過(guò)機(jī)械能和熱能推動(dòng)。其中排空過(guò)程機(jī)械能僅占3%左右；冷凝過(guò)程熱能可以通過(guò)回?zé)嵫h(huán)回收；壓縮過(guò)程機(jī)械能由目標(biāo)壓力決定，在部分研究中計(jì)入DAC能耗。吸附過(guò)程流動(dòng)機(jī)械能受反應(yīng)器壓降主導(dǎo)，床層厚度減小和吸附劑有序堆積均能夠改善流動(dòng)損耗問(wèn)題。再生過(guò)程熱能占DAC能耗的主要部分，為50%~80%，再生溫度、反應(yīng)器與吸附劑的質(zhì)量比、吸附劑對(duì)H2O吸附性的強(qiáng)弱，均能造成熱耗的成倍變化。在分析過(guò)程能耗的基礎(chǔ)上，給出了吸附法DAC在反應(yīng)器設(shè)計(jì)、循環(huán)方式及操作參數(shù)、自然環(huán)境及能量來(lái)源等方面的能耗優(yōu)化
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化工學(xué)報(bào)|濕法磷酸含氟尾氣高效資源化利用熱力學(xué)分析與工程實(shí)踐
針對(duì)濕法磷酸萃取-濃縮和尾氣洗滌氟逸出過(guò)程，建立了H2SiF6-H2O與H2SiF6-H3PO4-H2SO4-H2O體系熱力學(xué)平衡下的氟元素氣液分配比，模型預(yù)測(cè)誤差在20%之內(nèi)。基于熱力學(xué)分析，降低尾氣洗滌溫度，可增加傳質(zhì)推動(dòng)力，有利于提高氟吸收傳質(zhì)速率和產(chǎn)出高濃度的氟硅酸溶液，但冷凝水增多，加大了系統(tǒng)水平衡壓力。在氟吸收循環(huán)回路串聯(lián)無(wú)泵循環(huán)閃蒸濃縮氟硅酸的單元操作，設(shè)計(jì)并實(shí)施了7.5萬(wàn)噸P2O5/年WPA尾氣減排與資源化利用項(xiàng)目，用低溫、高濃度氟硅酸逆流吸收并冷卻尾氣低于323 K，使含氟尾氣過(guò)飽和冷凝，既強(qiáng)化尾氣氟化物吸收，又避免硅膠顆粒結(jié)塊喪失流動(dòng)性，使尾氣氟含量≤2 mg/m3，尾氣氟回收率≥99%，尾氣總量減排20%以上，氟硅酸產(chǎn)品H2SiF6≥18%（質(zhì)量），提供了一個(gè)濕法磷酸含氟尾氣高效資源化利用的工程范例。
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CJChE丨北京化工大學(xué) 李鑫、曹東、程道建等: Pd氧化態(tài)的調(diào)控以增強(qiáng)對(duì)5-羥甲基糠醛的選擇性加氫
文章信息Regulating the oxidation state of Pd to enhance the selective hydrogenation for 5-hydroxymethylf
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CJChE丨太原理工大學(xué) 韓冰瑩、凌麗霞、王寶俊等： CO氧化偶聯(lián)制草酸二甲酯體系中Pd條帶摻雜Co(111)催化劑的理論預(yù)測(cè)
文章信息Theoretically predicted innovative palladium stripe doping cobalt (111) surface with excellent c
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CJChE丨江蘇科技大學(xué) 何震，魏雨倩，宋云飛等：SnS2@NxC復(fù)合材料的制備及其儲(chǔ)能方面的優(yōu)異性能
文章信息The preparation of SnS2@NxC electrodes and its exceptional performance in energy storage usagesZ
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原油直接加氫改質(zhì)及其瀝青質(zhì)超分子解締反應(yīng)的研究
加氫處理是劣質(zhì)重油提質(zhì)升級(jí)的重要工藝，但是瀝青質(zhì)超分子的存在嚴(yán)重影響了加氫改質(zhì)的效果。因此，針對(duì)瀝青質(zhì)超分子三個(gè)主要層級(jí)結(jié)構(gòu)（分子單元、納米聚集體和團(tuán)簇），提高其加氫解締效率至關(guān)重要。本研究考察了原油直接加氫的反應(yīng)性能及瀝青質(zhì)超分子層級(jí)結(jié)構(gòu)的變化規(guī)律，旨在為提高石油中瀝青質(zhì)超分子解締效率提供新的解決方案。結(jié)果表明，與重油加氫相比，原油直接加氫表現(xiàn)出更優(yōu)異的改質(zhì)性能，其中非烴化合物的脫除率超過(guò)70%，而瀝青質(zhì)的脫除率則超過(guò)80%。在原油加氫過(guò)程中，瀝青質(zhì)的表觀結(jié)構(gòu)尺寸從原先的2~4 μm降低到2 μm以下，且顆粒尺寸變得更加均勻。瀝青質(zhì)超分子的層級(jí)結(jié)構(gòu)也發(fā)生了顯著變化，超分子團(tuán)簇的尺寸相比加氫前減少了50%以上，瀝青質(zhì)超分子中90%的非晶納米聚集體被轉(zhuǎn)化，而難以轉(zhuǎn)化的似晶納米聚集體的轉(zhuǎn)化率也超過(guò)了70%。原油加氫處理降低了分子單元之間的空間屏蔽效應(yīng)，使其形成了更緊密的次級(jí)結(jié)構(gòu)。本研究探索了原油直接加氫改質(zhì)的新方法，以提高瀝青質(zhì)超分子解締性能，促進(jìn)劣質(zhì)原油的高效利用。
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多級(jí)混流式混輸泵氣液兩相增壓特性
在高入口含氣率下，混輸泵的增壓性能劇烈惡化，對(duì)化工生產(chǎn)過(guò)程的安全穩(wěn)定運(yùn)行構(gòu)成威脅。采用surging test和mapping test兩種測(cè)試方法，全方位探討了多運(yùn)行參數(shù)對(duì)三級(jí)混流式混輸泵整體與級(jí)間氣液兩相增壓特性的影響。研究結(jié)果表明，隨著液相流量的提升，增壓性能曲線由三個(gè)增壓級(jí)性能逐級(jí)惡化導(dǎo)致的波紋狀下降趨勢(shì)逐漸消失。多級(jí)混輸泵增壓性能的顯著惡化主要?dú)w因于首個(gè)增壓級(jí)性能的劇烈下滑。提高液相流量能有效減輕氣體積聚，其對(duì)增壓性能的正面促進(jìn)作用顯著超過(guò)了流動(dòng)分離帶來(lái)的負(fù)面影響，因而增壓隨液相流量變化曲線呈現(xiàn)驟升趨勢(shì)。提高入口壓力有助于緩解氣團(tuán)聚集對(duì)增壓性能的負(fù)面影響。
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重質(zhì)顆粒流態(tài)化研究現(xiàn)狀與展望
流化床技術(shù)在工業(yè)中應(yīng)用廣泛，其中天然鈾轉(zhuǎn)化、直接還原煉鐵、化學(xué)鏈燃燒等工業(yè)過(guò)程中使用的是顆粒密度在4.0 g/cm3以上的重質(zhì)顆粒，而傳統(tǒng)化工、能源行業(yè)廣泛使用的則是密度較小的輕質(zhì)流化床顆粒。綜述了重質(zhì)顆粒流態(tài)化技術(shù)在工業(yè)中的應(yīng)用情況，梳理了目前重質(zhì)顆粒流態(tài)化基礎(chǔ)的研究進(jìn)展。已有的實(shí)驗(yàn)測(cè)量和數(shù)值模擬研究均表明重質(zhì)顆粒的流態(tài)化行為與低密度顆粒存在顯著差異，且針對(duì)低密度顆粒的一些研究規(guī)律并不能完全適用于重質(zhì)顆粒流化床。當(dāng)前，對(duì)重質(zhì)顆粒的流態(tài)化基礎(chǔ)研究尚不充分，特別是在流域轉(zhuǎn)變、傳熱傳質(zhì)特性、顆粒混合分級(jí)特性、反應(yīng)過(guò)程強(qiáng)化技術(shù)等研究方面，與傳統(tǒng)低密度顆粒流態(tài)化的基礎(chǔ)研究相比，存在巨大的基礎(chǔ)研究空白。最后結(jié)合相關(guān)工業(yè)過(guò)程的需要，重點(diǎn)討論了近期應(yīng)重點(diǎn)補(bǔ)充的重質(zhì)顆粒流態(tài)化基礎(chǔ)研究的內(nèi)容。
